Vai mums ir vēža beigas, kā mēs to zinām? Varbūt jā, cerams, ka jā. Tikai dažas stundas pēc Starptautiskās vēža dienas atzīmēšanas mēs esam uzzinājuši līdz šim lielākā vēža genomiskā pētījuma rezultātus - pētījumu, kurā piedalījās 1300 zinātnieki no 37 dažādām valstīm un kurā tika analizēti vairāk nekā 2500. pacienti ar 38 dažādiem audzēju tipiem.
Kas ir vēzis un kā tas attīstās, vienmēr ir bijis lielais jautājums, un kā lieliska atbilde, kaut arī vēl ir daudz jādefinē, ir uzzināts, ka pirmās mutācijas, kas izraisa vēzi, notiek pat gadu desmitiem pirms diagnozes. Un pats labākais - kā un kāpēc ir radies šis audzējs, kas līdz šim paver neiedomājamu lauku, lai sāktu pētījumus par priekšlaicīgu slimības diagnosticēšanu.
Pan-Cancer projekts ir kā liela atvērta grāmata, bet ar ļoti specifiskām vadlīnijām un ļoti nepieciešamiem iemesliem, kā tas tiek aktivizēts visu veidu audzējos, un galīgo impulsu piecelties pret slimību un to uzvarēt. Desmit miljonu stundu analīzes un pētījumu rezultāts, gandrīz nekas, kurā ir pētīti miljardiem mainīgo un marķieru.
Iespēja “kontrolēt” kādas izmaiņas padara ļoti ticamu, ka tiks aktivizēti vairāk nekā trīsdesmit vēža veidi un to modeļi ir ziņas, kuras mēs visi vēlējāmies un vēlējāmies dzirdēt. Vēzis ir slimība, kuru mēs visi esam cietuši gan sevī, gan savā vidē. Ir drebuļi domāt, ka viens no 3 cilvēkiem no tā cieš. Cik pozitīvi ir pēc šī globālā pētījuma secināt, ka vēža genomu var zināt, un tāpēc noteikt cēloņus, profilaksi un ārstēšanu. Durvis uz testu un ārstēšanas izstrādi , kaut kas līdzīgs izpratnei par slimību, kas mums nodara tik lielu kaitējumu. Tas šķiet sapnis, vai ne? Bet mēs to tīrām ar pirkstiem. Mēs joprojām cīnāmies.
